Des études de souris ont suggéré certains symptômes de la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, et le syndrome du côlon irritable ont la même cause sous-jacente. Des échantillons de biopsie prélevés sur les deux-points des trois groupes de patients ont été trouvés pour produire des niveaux élevés d`une protéase de sérine. [83] l`introduction expérimentale de la protéase de sérine dans les souris a été trouvée pour produire la douleur généralisée associée au syndrome du côlon irritable, aussi bien que la colite, qui est associée aux trois maladies. [84] les variations régionales et temporelles de ces maladies suivent celles associées à l`infection par les Blastocystis protozoens. [85] les granulomes, agrégats de dérivés de macrophages connus sous le nom de cellules géantes, se retrouvent dans 50% des cas et sont plus spécifiques pour la maladie de Crohn. Les granulomes de la maladie de Crohn ne montrent pas de «caseation», une apparence de type fromage à l`examen microscopique caractéristique des granulomes associés aux infections, comme la tuberculose. Les biopsies peuvent également présenter des lésions muqueuses chroniques, comme en témoigne l`émoussage des villosités intestinales, la ramification atypique des cryptes et un changement dans le type de tissu (métamlasie). Un exemple de cette métaplasie, la métaplasie des cellules Paneth, implique le développement de cellules Paneth (généralement trouvées dans l`intestin grêle et un régulateur clé du microbiote intestinal) dans d`autres parties du système gastro-intestinal. [104] [105] pour placer la pathogenèse moléculaire de la néoplasie associée à la colite dans une perspective appropriée, il est important d`apprécier les événements moléculaires impliqués dans le développement du SCC. Le SCC résulte de l`instabilité génomique. Les deux principaux types d`instabilité génomique qui contribuent à la carcinogenèse du côlon sont l`instabilité chromosomique (CIN) et l`instabilité des microsatellites (MSI), qui représentent respectivement 85% et 15% du SCC.
L`instabilité chromosomique entraîne une ségrégation anormale des chromosomes et une teneur anormale en ADN (aneuploïdie). En conséquence, la perte de matériel chromosomique (perte d`hétérozygosité) se produit souvent, comme APC et la p. Ces gènes peuvent également être rendus non fonctionnels par mutation. En 2007, le gène ATG16L1 a été impliqué dans la maladie de Crohn, qui peut induire l`autophagie et entraver la capacité du corps à attaquer les bactéries envahissantes. [57] une autre étude a théorisé que le système immunitaire humain a évolué traditionnellement avec la présence de parasites à l`intérieur du corps, et que son absence en raison des normes d`hygiène modernes a affaibli le système immunitaire. Les sujets de test ont été réintroduits à des parasites inoffensifs, avec une réponse positive. [67] Laissez ces notes d`amour à vous-même dans les endroits où vous les verrez souvent, sur votre miroir ou comme économiseur d`écran sur votre téléphone. Faites-en un point pour vous rappeler constamment que vous êtes plus que cette maladie et vous avez beaucoup à offrir au monde.
Examinateurs de pairs: Graham MacKay, MRCS, MBChB, MD, département de l`Université de chirurgie, Western Infirmary, Dumbarton Road, Glasgow, g 6 NT, Royaume-Uni; Cesare Ruffolo, MD, PhD, IV unité de chirurgie, Hôpital régional Cà Foncello, Piazza Ospedale 1, Treviso, 31100, Italie Ileitis terminalis a été décrite pour la première fois par le chirurgien polonais Antoni Leśniowski en 1904, bien qu`il ne soit pas distingué de manière concluante de tuberculose intestinale. [199] en Pologne, il est encore appelé Leśniowski-maladie de Crohn (polonais: choroba Leśniowskiego-Crohna). Le Burrill Bernard Crohn, gastroentérologue américain à l`hôpital Mount Sinai de New York, a décrit quatorze cas en 1932 et les a soumis à l`American Medical Association sous la rubrique «terminal Ileitis: une nouvelle entité clinique». Plus tard dans l`année, il publie, avec ses collègues Leon Ginzburg et Gordon Oppenheimer, la série de cas comme «iléite régionale: une entité pathologique et clinique». Cependant, en raison de la priorité du nom de Crohn dans l`alphabet, il est devenu plus tard connu dans la littérature mondiale comme la maladie de Crohn. [18] pourtant, cette relation entre les types spécifiques de bactéries et la maladie de Crohn reste incertaine. [92] [93] la perte de la fonction APC est généralement un événement précoce dans la pathogenèse du SCC.
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